多抗制備時整個流程可采用同一種免疫部位，也可以多種部位聯(lián)合使用，但是初次免疫都建議在皮下進(jìn)行。在制備單抗時，甚至還可以將脾臟取出進(jìn)行體外免疫，脾臟免疫的優(yōu)勢就是可以大大減小免疫劑量并縮短周期，而且還可以解決高同源性蛋白無法免疫成功的問題。但體外免疫不能形成完整的免疫應(yīng)答反應(yīng)，抗體無法成熟，所產(chǎn)生的抗體全部為IgM，不能產(chǎn)生其它類型的抗體。

　　免疫形式?？乖ǔＰ枰c佐劑混合充分后才進(jìn)行免疫，也有改進(jìn)不用佐劑的方法，比如可以將抗原跑SDS-PAGE膠，然后將膠進(jìn)行磨碎充分即可進(jìn)行免疫，這樣可以將抗原(蛋白質(zhì)類抗原)純化，而且還可以延緩抗原的釋放。也有人將抗原從SDS-PAGE膠上轉(zhuǎn)移到NC膜上或者PVDF膜上然后將其磨碎進(jìn)行免疫，還有人將抗原連接到瓊脂顆粒等固相載體上，這樣可以增加抗原的顆?；潭?，也可以增大抗原與機體免疫應(yīng)答系統(tǒng)的接觸

　　免疫周期。免疫后，一般在10-15d左右抗體的產(chǎn)量會達(dá)到一個峰值，但是此時抗體親和力不夠，大部分都是IGM，因此需要進(jìn)行加強免疫，加強免疫一般在初次免疫后三至四周進(jìn)行。第二次、第三次加強免疫間隔可以縮短至2-3周。這個時間不太能長也不能太短，太短起不到加強的效果，而且還容易引起免疫耐受，如果相隔太久，則前面的免疫將失去初步刺激的效果。如果是采用脾內(nèi)免疫，則可以在一定程序上縮短免疫周期。

　　多抗制備技術(shù)經(jīng)歷了三代：

　　·一代抗體是傳統(tǒng)的抗體制備方法即利用抗原免疫動物后獲得抗體，稱為多克隆抗體（polyclonal antibody）；

　　·二代抗體是通過雜交瘤技術(shù)制備出針對抗原中某一抗原決定簇的抗體稱為單克隆抗體（monoclonal antibody，McAb）；

　　·三代抗體是利用基因工程技術(shù)制備而來，稱為基因工程抗體（genetic engineering antibody）。